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(以后我也不复制黏贴了,全部用一整个完整病例做填充,等改完文后再删掉,见谅见谅)
市西儿科医院的这次院感,虽然症状很多很乱,涉及到了咽喉,骨骼,皮肤,但主心骨还是呼吸系统症状。
呼吸道感染自然得从呼吸道进入,不过人体有自卫机制,咳嗽、喷嚏、痰液都是往外排菌排灰尘垃圾的办法。所以菌量如果不够的话,会被直接排放出体外,就算偶然侵入也会被免疫系统清扫干净。
所以绝大多数呼吸道感染的一个重要条件就是空气不流动的空间。
当相对密闭空间里的致病微生物繁殖到一定程度,就会超过人体所能阻挡的负荷,在体内安家。应对这种情况最好的办法,就是开窗通风。
留观室因为人员混杂,空气往往都不太好,去了之后染个感冒是常有的事儿。在急诊待多了的医生护士们,他们的感冒就像大姨妈一样,一个月就得来一次。
一个需要狭小空间才能流通的呼吸道感染,却发生在了几个靠窗床位上,这有违常理,也很不正常。同理,如果感染源在病房内,那这几个靠窗位也是最不容易感染的地方。
可现在院感就是出在了
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病婴,女,出生61天,皮肤、巩膜进行性黄染二十五天。患儿出生三十七天出现皮肤、巩膜黄染,并进行性加重,夜间哭闹。
肝功能检查:总胆240U/L直胆175U/L间胆65U/L谷草及谷丙转氨酶有升高
TORCH滴度:均正常
B超:未探及胆囊,胆总管直径0.2mm
核素扫描:完全性胆道闭锁
磁共振:肝内外胆管未见明显扩张,未见胆囊。MRCP未见肝内外胆管显影。
该患儿为3型BA,治疗比较困难,目前公认的做法是在出生后8周内行肝门胆管-空肠ROUX-en-Y吻合术,手术失败者行肝移植。因为有25%的患儿可以通过该术式得到治愈。但肝移植技术上比较困难,由于患儿的各器官结构很小,很容易发生肝动脉栓塞,术后感染发生率高等。做好能行亲体肝移植。
在引起新生儿黄疸的诸多疾病中,由于治疗难度大和有极高的病死率,无疑胆道闭锁占有最为重要的地位。胆道闭锁是指在妊娠末期、出生时或出生后肝外胆管的一部分或全部发生闭塞,胆汁不能向肠道排泄的一种疾病。以往临床多称其为先天性胆道闭塞,但近来发现尽管极少数病例合并有十二指肠前门静脉、多脾、内脏转位、染色体异常等畸形,但多数病例都不合并其他畸形,并且大多数病儿出生后一周内大便均为黄色,一到两周之后才渐渐变白。说明胆道的闭锁应发生在胎儿胆汁分泌之后。另外,在死胎及早产儿中未发现过胆道闭锁。这些证据都不支持其先天性畸形的学说。而多倾向于炎症的病因学说。本病的发病率在欧美约20000:1,而日本为10000:1,亚洲东方人的发病率高于欧美白人。
先天性胆道闭锁在60年代以前几乎全部死亡,近30余年来自日本学者葛西(Kasai)提出肝门空肠吻合的葛西手术之后,使得过去“不能手术治疗型”的患儿获得生存希望。明确该症的诊断,必须了解该症的临床病理类型。葛西根据病理检查及手术所见,提出先天性胆道闭锁的肝外胆管的形态是多样的,肝内胆管的变化却较单纯。根据肝外胆管闭锁部位分为胆总管闭锁,肝管闭锁,肝门区胆管闭锁等3型。
Ⅰ型:胆总管闭锁型,分为两种亚型。Ⅰa型:胆总管下端闭锁伴上端胆总管的囊性扩张。Ⅰb型:在胆囊管、胆总管及肝总管即所谓的“三管汇合”部位以上的高位胆总管闭锁。Ⅰ型病例胆囊内含胆汁,高位的胆总管与肝内胆管相通,可行肝外胆管与肠管吻合。但此型所占比例甚少,仅约占5%左右。该型有时与先天性胆管扩张症囊肿型相类似,所不同的是后者胆总管远端不完全闭锁。
Ⅱ型:为肝管闭锁。又分为三种亚型:Ⅱa型胆总管包括胆囊管开放,但肝管完全缺损或呈纤维条索状改变。Ⅱb型肝外胆管完全闭锁。Ⅱc型肝管闭锁,胆总管缺如。Ⅱ型的纤维组织条索中部分可有小囊泡样内腔,充满透明样液体而非胆汁。
Ⅲ型:指肝门区胆管闭锁。其实在肝门区的胆管形态有各种表现。有时可见左右肝管的分支,且常有小于1mm的管茎;有时则可见纤维结缔组织的胆管条索痕迹。这些肝门部组织检查证明,几乎全部病例都有微细开放的胆管,这成为肝门空肠吻合术的病理解剖学基础,使部分患儿获得挽救。
诊断依据
临床表现
主要症状为持续存在、渐进性加重的高度黄疸。排灰白色大便和尿色深黄。患儿生后胎便多为正常墨绿色,一周内表现正常。黄疸一般是在1-2周后正常的生理性黄疸应该逐渐消退时,该症患儿反而逐渐加重。由于直接胆红素明显升高,故皮肤常呈暗黄色,甚至褐色,黏膜、巩膜也显著发黄。至晚期泪液、唾液也呈明显黄色。大便在黄疸初现之时变为淡黄色,后逐渐成为黄白色、灰白色至陶土样大便。但后期有时粪便又由白陶土色转变为淡黄色,这是由于血液中胆红素浓度过高,胆红素通过肠壁渗入到肠腔,使粪便着色所致。而尿色则随着黄疸的加重而变深,犹如红茶色。
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