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每种特征基团的伸缩振动或弯曲振动,都对应着一个特定的振动频率。
这些振动包括:
对称或反对称伸缩振动、剪式振动、面内或面外摇摆振动、扭曲振动等,
因此用样品的傅里叶红外光吸收图谱与内置的数据库对比,就可以得到振动归属。
比如vc=c在1597,1495和1445cm-1处,分别有特征峰,则可以推测有芳环骨架;
又如,同时有vc-n=1323cm-1、vc=o=1638cm-1、vnH=327ocm-1和βnH=1533cm-1,可以推测为酰胺结构(-co-nH-)等。
该物质的峰归属就有芳环骨架对位取代、酚羟基、酰胺结构,还有R-cH3、R3c-H、c-S、羧基(叔醇羟基、羰基)、脂肪伯胺和叔胺。
“竟然没有-cH2-。”
我在chemDraw上绘制了这个物质的结构式。
看到分子全貌的我,一拍大腿,恍然大悟道:“这个结构不是阿莫西林嘛?!
也叫羟氨苄青霉素,具有溶菌作用,可用于治疗细菌性感染、炎症、伤寒等。”
之后,我用系统命名法标记了它的名称:
(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环3.2.o庚烷-2-甲酸三水合物。
标签打印机“呲呲呲”地打印出了,我刚刚在虚拟屏幕上编辑的内容。
贴好之后,我把这个小瓶子放到避光的地方密封保存起来。
接着,我又鉴别了三聚氰胺、伯磷酸酯、腺嘌呤三磷酸核糖核苷酸(简称三磷酸腺苷,ATP)、明矾(十二水硫酸铝钾,KAl(So4)2·12H2o)、大苏打(五水合硫代硫酸钠,na2S2o3·5H2o)等等。
顺便制备了三甲氧基苯甲酸(TmBA)、肉桂醛(3-苯基丙烯醛)、山梨酸(2,4-己二烯酸)、雄黄(四硫化四砷,As4S4)等化合物。
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在各种指示剂、表征设备之间穿梭的我,突然感觉自己好像像一只蚂蚁一样,一直在机械地重复着类似的劳作。
我仰天抱怨道:“这要搞到猴年马月啊!这是好不容易逮着了一个免费劳动力吗?”
我叹了口气,又想到:
“应该不至于,这个虚拟场景,就算都做完也没啥实际的用处。”
只是物理偏向于原理,而化学更倾向于穷举。
即使有元素周期律,每种元素还是有不一样的性质,他们组成的物质也是千姿百态、千奇百怪,更何况无机物数十万种,而有机物多达几千万种。
化学研究的重点往往也不是共性,而是物质的特异性。
因此,化学家的工作量和工作重复枯燥的程度都不是一般人所能忍受的。
爱迪生当初发明电灯泡的时候,先是依次尝试了16oo多种耐热发光材料。
发现了性能良好的白金丝,可惜造价高昂。
最后选定炭丝,但是只能连续使用45小时。
之后,他又挨个尝试了6ooo多种植物纤维。
得到炭化竹丝,可以连续点亮12oo小时。
总结前人发明电灯的失败经验,用1%的灵感找对行进的方向之后,还需要99%的汗水。
用坚韧不拔的毅力,一步一个脚印地向目的地迈进。
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