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第494章 专利授权只三家（第1页）

陈夏这么说是有绝对的信心，质子泵抑制剂发明之后，哪怕到了2020年也只有6种药物面世。

分别是奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑、埃索美拉唑、艾普拉唑。

后来几十年间，谁都知道质子泵抑制剂这是一只会下金蛋的母鸡，难道那些国际药企会不想分一杯羹？

不是不想，实在是不能。

相关药物研究肯定很多，但真正能上市进入临床的，再过40年也只有6种。

而现在这6种质子泵抑制剂药物的专利全都在陈夏手上，或者处在他随时都可以申请专利的环节，他不信别的医药公司还能研究出新产品出来。

那么谁想不顾奥美拉唑的专利，强行仿制奥美拉唑，并且投入生产销售怎么办?

真有这么一天，陈夏也不介意将升级版的药物免费授权给其他医药公司，让他们去狗咬狗。

反正他也没啥损失，又没多少研发费用，空间医院药物有得是，他也不差这一种药物。

所以干出这种损人不利己的事情来，毫无心理压力。

听到陈夏这个“委婉”的忠告，霉国辉端制药的代表玛西亚，葛兰素史科公司的经理克里斯·格雷林，曰本武田制药的代表河野太郎你看看我，我看看你，眼里都是无奈。

陈夏这个忠告可是打中了他们的七寸。

不顾专利，强制仿制别人的专利药品，然后通过庞大的律师团，通过各种法律漏洞打一场持久官司，硬生生把原告拖垮，这事情他们做得出来。

在绝对的利益面前，企业和个人的面子又值几个钱？

但他们也是需要付出大量的律师费和诉讼费的，万一碰到个神经质法官，或者两国高层介入，官司也不一定能赢。

这样司法成本还挺高，别忘了欧美国家的律师可是会吸血的，尤其是大律师，人家是按“分”计费的。

哪怕最后他们把原告拖垮了，实验室将药物仿制出来，也要进行大量的四期临床实验，要通过FDA的临床实验，代价非常大。

接下来建立新建工厂和生产线、雇佣大量工人、购买大量原材料、各种的上层公关费用算下来，绝对不是一笔小数目，起码都在几个亿美元以上了。

可他们投入这么多，完全可能被陈夏以免费授权给他们的竞争对手，推出升级版药物，用疗效和价格去碾压他们。

那还玩个毛啊，人家华国人都掀桌子了。

到时不但所有投资将打水漂，具体的经办人肯定会被董事局问责，以后想再在这个行业里混那就是不可能了。

所以，绕开专利、仿制药物的道路是行不通的。

三家医药公司的代表也不是普通人，想到这一点后，马上就改变了谈判的策略。

玛西亚问题，“陈女士，陈先生，估计你们有自己心仪的合作方式，现在可以提出来，虽然我们的权限不够，但回去马上可以向董事会汇报。”

克里斯·格雷林也笑着说：“我们都是格雷戈里教授的朋友，一切都好商量嘛。”

陈淑琴和陈夏互相看了一眼，觉得时机差不多了，那就可以谈谈条件了。

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