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三百七十七章 变异的T细胞（第2页）

他详细的向陈长安解释道：“我们项目组有一个研究思路，如果我们将这种突变过的CCR5基因，转入到艾滋病患者的造血干细胞中。”

“这样当造血干细胞分化出新的T淋巴细胞时，这些免疫细胞就会自带这种基因特型，原本潜伏在体内的艾滋病毒，将无法与新生的免疫细胞相结合，无法继续感染人体，那么病毒在失去攻击目标后，就自然会被人体清除掉！”

“艾滋病人就会被彻底治愈！”

“想法很可行啊，研究过程中出什么问题了？”陈长安赞同的点点头。

云珩提出的这个研究方向，理论上是没什么问题的，而且实施起来，也要比他治疗唐氏综合征的方案现实得多。

毕竟云珩只是想在造血干细胞中转入一个特殊基因，陈长安想要做的是将人体所有的细胞中都转入一个特殊基因，那个操作起来更简单，显然是一眼就能看出来。

而且云珩这个方案还有一个好处，就是他的这种基因编辑方案，是不涉及人类根本的遗传基因，这种基因突变只局限于造血干细胞中，人体的其他细胞中是没有这种基因突变的，遗传细胞自然也不会携带这种基因突变。

也就是说利用这种方法被治愈的艾滋病患者，就算之后生孩子了，孩子也不会携带这种基因突变，那么这就不影响人类基因池，也不会影响人类基因的多样性。

这种一次性的治疗手段，显然是最符合目前医学伦理的方案，如果说一旦基因编辑涉及到遗传基因，会永久性的修改人类基因，那就触及红线了，不为容忍。

陈长安大胆的想要将唐氏儿的细胞基因中添入XIST基因，其实就是改变了遗传物质，是会遗传到下一代的。

只不过他还有另外的准备和考虑。

现在的问题是云珩在实际研究中，出现了一些瓶颈。

云珩有些懊恼的向陈长安诉苦：“陈总，我们在体外细胞中已经试验过了，这种治疗方法确实是可行的，但是如何将突变过的CCR5基因转入患者的造血干细胞内，或者如何引诱造血干细胞发生这种基因突变，现阶段我们无法做到。”

陈长安摸了摸下巴，陷入了沉思。

云珩确实提出了一个难题，艾滋病患者体内细胞中原本就存在未突变的CCR5基因，如何将这些未突变的基因，换成突变了的基因，显然是一个大问题。

那位运气特别好的柏林病人之所以能后天拥有突变的CCR5基因，那是因为他恰好还患有白血病，又恰好找到合适的骨髓捐献者，同时捐赠者又携带罕见的基因突变，能抵御艾滋病病毒的攻击。

在种种巧合之下，才运气好的治愈了艾滋病。

而且即便如此，他身体也会排斥捐献者的骨髓细胞，因此也需要长期甚至终生服用抗排斥药物，这与终身服用抗艾滋的药物并没有什么区别，等于是还没治好患者。

目前艾滋病抗病毒药物治疗十分成熟，艾滋病病人每天仅需服用一粒药物，便可以把病毒压制在极低的水平，延长寿命达50年以上。

治疗艾滋病的终极目标是让病人停止用药，这将减少每年大约12亿美元的抗艾药物需求，并且可以彻底遏制艾滋病的传播，这才是重点。

单单只是复制柏林病人这种治愈艾滋病的治疗方法，根本没意义，也不现实。

陈长安和云珩需要的是一个更好的，可以在不伤害病人，并且病人后续不再需要使用任何抗艾滋药物的情况下，将突变的CCR5基因完美融入人体的方法！

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